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药代动力学:1.吸收:与静脉给药相比,非那雄胺口服给药的生物利用度约为80%口服生物利用度不受食物影响口服给药后约2个小时非那雄胺在血浆中的浓度达到峰值,给药后6~8小时完全吸收2.分布:血浆蛋白结合率约为93%非那雄胺的分布容积约为76升按每天1mg剂量连续用药达稳态后,血浆中非那雄胺峰值浓度平均为9.2ng/ml,在给药后1到2小时达此峰值,0-24小时的药时曲线下面积为53ng•hr/ml在脑脊液中可检测到非那雄胺,但是并非主要分布在脑脊液中用药后在精液中也已检测到了微量的非那雄胺3.代谢:非那雄胺主要在细胞色素P4503A4酶系的催化下代谢男子一次服用14C标记的非那雄胺后,可检测到两种非那雄胺的代谢物,其抑制5α-还原酶的活性远低于非那雄胺4.消除:男子一次服用14C标记的非那雄胺后,39%的药物以代谢物形式经尿液排泄(实际上无原形药物经尿液排泄),57%的药物随粪便排泄血浆清除率约为165ml/min非那雄胺的消除速率随年龄增加而有所下降在18至60岁的男子中,非那雄胺的平均消除半衰期约为5至6小时,70岁以上的男子,消除半衰期为8小时这种差别并无临床意义,所以老年人不必减量用药5.病人特征:对于肌酐清除率为9-55ml/min的慢性肾功能损害的病人,单剂量14C-非那雄胺的分布与健康志愿者相似蛋白结合在肾功能损害病人中也没有不同部分正常情况下通过肾脏排泄的代谢产物会随粪便排泄因而会出现与肾脏排泄减少相当的粪便排泄增加对肾功能受损但不作透析的患者不必调整用药量  这确实有点大惊小怪了。中国药品电子监管码是国家食品药品监督管理总局于2007年推行的药品专属追溯系统,目前覆盖了麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、国家基本药物及其他部分药品,是药品的一个身份证。
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2017-10-20

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